Онлайн чтение книги Сборник Ирвина (2018-2024 годы) Irvin's allbook (2018-2024)
Азур и Мансон с эозином.

Вид статьи: претензия на патент.
Автор идеи: см. электронный адрес anryalexandrovich89@mail.ru
Тема: мазки крови и виды их окраски.
Новизна: более четкое выявление зернистости лейкоцитов.

В этой статье осветится вопрос окраски мазков цельной крови. Сейчас, с 1930 г., общепринят метод Романовского-Гимза (красители были созданы впервые в 1904 г.). Составной краситель из базофильного Азура и эозина (кислого) окрашивает ядра лейкоцитов и их цитоплазматическую зернистость, так можно определить отравление свинцом (базофильные вещества) и бактерии (эозинофильные компоненты). Правда, без разделения последних по Граму.

Этот метод очень эффективен в большинстве случаев, но часто бывает, что краситель не очень качественно окрашивает из-за... прямо разбавления недобросовестными изготовителями.

В связи с нехваткой типового красителя опытным путём на основе метода окраски грибка в урогенительном мазке методом метиленового окрашивания был получен иной, альтернативный вариант окраски мазков крови. Окрашивание идёт на основе смеси 1:1 красителя Мансона (собственно широко применяемый в цитологии метиленовый синий и порошковая бура активно смешиваются в кипящей дистиллированной воде) и собственно водного (не спиртового, это важно) раствора эозина.

Добавлять на зафиксированный спиртом (предпочтительно) или просто высушенный мазок крови следует вначале краситель Мансона (после его остывания до комнатной температуры, если он лаборантами самостоятельно готовится на месте, это важно). Затем через 1-5 минут заливать эозин и ждать 15-20 (иногда можно и 25 минут), затем смыть окраску дистиллированной водой и после сушки мазка микроскопировать.

Окраска этим метод также показала хорошие опытные результаты на типовой риноцитограмме, поскольку в ней всегда имеется значительная доля эозинофилов, и определение зернистости в них наглядно показывает эффективность работы.

Достоинство метода: более чётко видно именно зернистость лейкоцитов и детали их ядер (разделение в мазке типов лейкоцитов на 15% более явное, чем при методе Романовского-Гимза) и грибковые мицелии.

Недостатки метода: требовательность к времени (перекрашенные мазки мало информативны по эритроцитам).